Simptome fibroza pulmonară, semne, diagnostic și tratament


Descriere

Fibroza pulmonară - o boală caracterizată prin procesul de învățământ în lumina de țesut fibros, care rezultă în eșecul funcției respiratorii a plămânilor. În marcată extensibilitate țesutul pulmonar fibroza si elasticitate redusă și penetrarea complicat prin peretele alveolelor promova oxigen și dioxid de carbon.

Notă de obicei două variante pentru acută și cronică. Fibroză pulmonară acută - un fenomen rar. Insuficienta respiratorie în această formă se dezvoltă rapid, în termen de două luni fatal. Forma cronică este împărțit în următoarele opțiuni: persistente, agresive și încet progresive. Detectează clinice timpurii și stadiile avansate ale bolii.

Boala duce la complicatii, cum ar fi Hipoksemicheskaya comă, insuficiență respiratorie severă, revărsat pleural, cord pulmonar cronic, embolie pulmonară, pneumotorax.

Principalele cauze de deces sunt: ​​inima si insuficienta respiratorie, embolism pulmonar, pneumonie, cancer pulmonar. Risc deja dovedit științific de cancer pulmonar cu fibroză pulmonară crește de 14 ori, comparativ cu persoanele sanatoase.

Simptomele


Insuficiență respiratorie este principala caracteristică a bolii. Există un exercițiu, iar apoi cu dezvoltarea bolii și în repaus.

In dispnee observat: tuse uscata sau un număr mic de sucursale spută, cianoză a pielii, paloare special, se poate schimba forma la degete lungi ale procesului.

De asemenea, în cursul bolii prelungite și leziuni extinse dezvolta simptome de insuficiență cardiacă, palpitații, dificultăți de respirație a crescut, umflarea picioarelor, pulsatila și umflarea venelor gâtului, a simțit, de asemenea, durere zahrudnynni. În plus, toate însoțite de oboseală, slăbiciune, incapacitatea de a efort fizic intens.

Fibroza de plămâni este într-o direcție și două-mod, iar focale totală.

Prin distribuție severitate este proliferarea țesutului conjunctiv, fibroza, scleroza, ciroza a plămânilor.

Ca urmare a lansării: azbestoza, fibroză, rezultând boala pulmonară praf, fibroză idiopatică, fibroză droguri, fibroză natură infecțioasă, fibroză cu boli ale țesutului conjunctiv.

Diagnostic

Radiografie este o modalitate importantă de a diagnostica fibroza pulmonara. Modificările sunt pe ambele părți, de multe ori în plămânii inferiori.

Tomografia computerizata, după cum arată experiența, se pare de-a doua metodă, o importanță semnificativă.

Anhiopulmonohrafiya recomandate. Această metodă arată starea fluxului sanguin vascular pulmonar. Revealed: extinderea ramurilor centrale, în plus, și ingustarea vaselor periferice.

Bronhoscopia nu este relevant pentru cercetare, precum și pentru fibroza pulmonară detectate modificări nu sunt specifice.

Analiza functiei pulmonare, în care sunt: ​​accelerarea ritmului respirator, scăderea de inspirație în capacitatea de difuzie și plămâni de rezistență pulmonare, conductivitate bronșic integral.

Lung biopsie este standardul de aur în diagnosticul de boala.

Profilaxie

Principalele măsuri preventive includ detectarea precoce a bolii și a elimina sursa de inflamație.

De asemenea, recomandat ca profilaxie:

  • evita stresul;
  • alimentație sănătoasă;
  • exerciții de respirație;
  • respingere de obicei - fumat;
  • atunci când se lucrează în condiții periculoase utilizare a echipamentului individual de protecție și de conformitate siguranță;
  • monitorizarea periodică a pulmonare atunci cand se iau medicamente care duc la dezvoltarea de fibroza pulmonara.

În profilaxia se recomandă tabel dietetice - №9 cu conținut scăzut de zahăr, suplimente de calciu destinate pentru prevenirea osteoporozei.

Tratament

Măsuri terapeutice pentru fibroza pulmonara includ:

  • medicație;
  • transplantul pulmonar;
  • terapie non-de droguri si o serie de măsuri de reabilitare specifice.

Programul de tratament program axat în principal pe tulburări de reglementare ale sistemului respirator și de a îmbunătăți calitatea vieții.

Prin utilizarea terapiei cu oxigen în nefarmacologice terapie scade dispneea, există posibilitatea de a efectua unele activități fizice. De asemenea, este recomandat să utilizați medicii care sunt sfătuiți să-și petreacă 1 pe an vaccinul antigripal, în plus, de asemenea, o dată în 5 ani - vaccinarea împotriva pneumococ. Hemosorbtsyya plasmafereza și dotate cu cele mai severe cazuri.

Programele de reabilitare înseamnă pregătirea fizică, desigur, bazate pe capacitatea individuală și gradul de boală, prezența comorbiditate.

Rolul de medicamente ca citostatice date, corticosteroizi și medicamente antifibroznym.

Cu fonduri mai utilizat prednisolon glucocorticosteroid. În cazul în care toleranța bună, desigur prescris de terapie timp de 12 săptămâni. În procesul de stabilizare a dozei prednisolon scădea treptat în următoarele trei luni. În cazul în care prednizalona aplicare nici un efect, medicii trebuie să recurgă la o combinație de prednisolon cu tratament citotoxic care ia în aproximativ 6 luni.

Vă rugăm să fiți conștienți de faptul că a durat hlyukokortykoydnaya terapie duce la osteoporoza, intoleranta la glucoza, miopatie, hipertensiune arterială, tulburări neuropsihiatrice, ulcere ale tractului gastro-intestinal.

Efectele secundare ale medicamentelor citotoxice, scăderea imunității, natura gastro-intestinale de suprimare hematopoietice, gonade de suprimare, alopecie. Azotyopryn Aplicarea este efecte secundare mult mai puțin.

Colchicina Antifibroznym folosit ca medicamente. Folosind acest medicament ajută inhiba proliferarea fibroblastelor și producția fibronectina de macrofage.

Efectul pozitiv observat în ultimii ani și veroshpiron de aplicare. Acesta încetinește în miocard, ficat, plămâni educație țesutul conjunctiv.

Conceput de hormonii i citostatice timp de 1 an la o doză de 50 mg.

Indicații pentru transplantul pulmonar:

  • in timpul exercitiilor de dezvoltare hipoxie;
  • Reducerea volumului pulmonar de viață;
  • scădea în calitate de difuzie a plămânilor de 2 ori sau mai mult;
  • insuficiență respiratorie suficient de severe.

După supraviețuire transplant pulmonar, în medie, - 60% în termen de 5 ani.

La fiecare 3 luni se recomandă la pacienții fibroza pulmonara observate în specialitate pulmonar si terapeut.