Anomalii de simptome pleoapelor, semne, diagnostic și tratament


Descriere

Astăzi, printre anomaliile pleoapelor, recunosc următoarele tipuri de boli, cum ar fi coloboma, ablefariya, ptoza, epicanthus, ankiloblefaron, blefarofymoz, blefarohalazisa și mikroblefaron.

Ablefariya - este o anomalie congenitală a pleoapelor (lipsa pleoapelor). Acest tip de anomalie este foarte rar, astfel, de multe ori, expresia sa este însoțită de o astfel de boală rară ca kriptoftalmom, care este direct legată de prezența ochilor hipoplazie congenitale. Cu astfel de complicații direct deasupra globului ocular subdezvoltate și redus este din piele, nu pleoapa. Astfel, există o absență completă a corneei care urmează să fie înlocuite cicatrice țesut conjunctiv fuzionat cu irisul.

Epicanthus - este prezența pielii pacientului pliurile natură înnăscută că ambele părți vor fi forme venoase nazale, și acoperă colțul interior al ochiului fante. Un fapt interesant este că prezența epicanthus este norma, iar caracteristica unica nu numai Mongoloid, dar membrii anumitor grupuri de australian-negru.

Cu toate acestea, prezența pliurilor congenitale pentru membrii altor rase este destul de rar, rezultând aparține unui grup de anomalii congenitale. Crease epicanthus mută de la pleoapa superioara si inferioara, in timp ce acesta poate avea o varietate de dimensiuni - dimensiuni variază de la mic la epicanthus pronunțat. Din cauza pacientului epicanthus mare poate fi destul de grave limitare a câmpului vizual. De multe ori, pacientii nu există dvustoronniyepikantus.

De mai multe ori coloboma congenital mai frecvente. Acest tip de anomalie reprezintă un defect specific în marginea ciliar al secolului, sub forma unui triunghi mic.

Ptoza - o ptoza patologic. Cele mai frecvente este un astfel de anomalie a pleoapelor și reprezintă lipsa aproape completă a controlului asupra pacientului reducerea a pleoapei superioare. O comparație a doi ochi, devine clar că o secundă este pleoapei mult mai mic. Upper ptoză pleoapa este cel mai frecvent la adulti, dar poate apărea și la copiii mici, în timp ce aceasta este caracterul congenitală sau dobândită.

Principalele cauze ale ptoza dezvoltare timpurie congenital este lipsa totală de muschi sau montare necorespunzătoare direct responsabil pentru creșterea pleoapei superioare. De-a lungul vieții sale, pacientul poate fi achiziționat de dezvoltare ptoză. Principalele motive ar putea provoca începutul formării unor astfel de anomalii este gravă secol prejudiciu, prezența a numeroase boli de ochi care nu au fost tratate la timp, desigur, o încălcare a corectitudinii funcției motorii a muschilor, care ajută ridica capacul.

Ptoza poate fi exprimată cu închidere minimă sau completă a pleoapei superioare de ochi deteriorate. În cazul în care principalul motiv care a declanșat dezvoltarea acestei anomalii, este inervație musculare insuficient, oculomotor nervoase leziune, iar apoi există o limitare în mobilitate a globului ocular, începe dezvoltarea de strabism divergent. De multe ori pacientul pentru a compensa acest deficit, începe să tulpina muschii fruntii, cauzând riduri apar frunte, și copiii pot incepe sa arunce cu capul greu.

Norma se închide iris despre 1,5 milimetri, iar ptoza dezvoltare, pleoapelor cade mult mai mici de 2 mm. În sever de anomalii la un pacient, o scădere bruscă a acuității vizuale la ochiul afectat. Există, de asemenea, un risc de strabism educație timpurie sodruzhestvennoho.

Blefarofymoz - o reducere semnificativă a fantei orizontale directă ochi, rezultând cute cusătură de piele situat la coltul exterior al ochiului sau a secolului. Provoca o mulțime de presiune asupra globului ocular poate fi secol redus, motiv pentru care nu există o gravă probleme circulatorii.

Ankiloblefaron - o fuziune a marginilor pleoapelor. Anomalie Foarte rare, această natură înnăscută, pentru că, de multe ori, dezvoltarea sa este un rezultat de primire arsuri grave pe care prejudiciu gravă a ochilor.

Simptomele


În cazul în care malformații congenitale un copil vreodată, se pare de multe ori în doi ochi, dar, de asemenea o distribuție de probabilitate a fenomenului numai pe pleoapa inferioara sau superioara.

Există cazuri de congenitale combinație epikantusas de margini acreție de vârstă, precum și ptoză, în cazuri rare de strabism. Având în vedere dezvoltarea fizică a copilului este probabil ca acest fenomen se reduce semnificativ, și, uneori, dispare cu totul.

Pacientul poate dezvolta epicanthus câștigat, care este exclusiv de natură post-traumatic, prin urmare, dezvoltarea acestei boli este un rezultat de cicatrizare devreme apar timp de secole.

Ca urmare a prezenței unui grad ridicat de pacient ptoza pot începe imediat o reducere semnificativă a acuității vizuale la ochiul afectat. În cazurile cele mai grave, în cazul în care nici un tratament în timp util, pot veni dispariția completă a viziunii pacientului.

Deseori prezența ptoza, pacientul poate începe dezvoltarea ambliopiei sau strabism. Pentru a scapa de disconfort adus ptoza, copii bolnavi pot începe aruncarea capului sau foarte mult tulpina muschii fruntii.

Coloboma diferite dimensiuni diferite, în timp ce acesta poate fi practic invizibil și complet ocupă întreaga suprafață a secolului. În unele cazuri, poate să apară punte constând exclusiv din țesut conjunctiv. Rezultatul este o încălcare a mobilității a globului ocular, cum ar fi jumperii se poate ajunge la summit-ul de la coloboma.

Diagnostic

Baza de diagnostic, în prezența anomaliilor de vârsta pacientului, contul expert de semne pronunțate exterior.

Profilaxie

În cazul în care pacientul a dobândit caracter ptoză, se poate continua să crească pe tot parcursul vietii. Provoca începutul dezvoltării sale, se află o varietate de boli, și, desigur, vătămări corporale grave vreodată că promovează muschi puternici încălcări de inervatie care Ascensoare capac în sus.

În acest caz, pe baza de prevenire a acestui fenomen este o manifestare de îngrijire-om deosebit să nu vă răniți. De asemenea, fără a eșua, este necesar să se efectueze un tratament în timp util și adecvată a tuturor bolilor actuale de ochi, care pot fi unul dintre motivele care au determinat dezvoltarea unor anomalii ale pleoapelor.

Este strict interzis să încerce să efectueze auto-tratament, așa cum se poate îmbunătăți doar boala deja grav. Pentru a efectua tratamentul trebuie calificat numai, la fel ca în fiecare caz, tratamentul este atribuit în mod individual, ținând seama de natura secolului anomalie.

Tratament

De multe ori însoțite ablefariya kriptoftalmom caracteristică principală este dvobichnist, rezultând astăzi acolo tratamentul acesteia.

Coloboma Tratamentul face numai prin interventie chirurgicala. Nu există nicio indicație medicală pentru tratament epicanthus, deci îndepărtarea se face numai la cererea pacientului la defecte cosmetice regulate.

Epicanthus eliminat doar prin interventie chirurgicala - vykroyuyutsya în primul rând, și apoi mutați două lambou de piele cu triunghiulară sau în formă de Z. Dacă epicanthus însoțit blefarospasm sau ptoza, elimina complet se întâmplă. Având în vedere natura epicanthus post-traumatic, efectuat excizia tesutului cicatrice, urmată de o clapă gratuit de grefe de piele.

Ptoză a pleoapei superioare este rareori singur, motiv pentru care, în aproape toate cazurile repartizate intervenție chirurgicală. Când tratament chirurgical este consolidarea sau strângerea muschilor responsabili pentru ridicarea pleoapei superioare este. Dacă pacientul este muscular foarte slab, atunci chirurgul trebuie să cheltui creșterea secol cu ​​sprânceană.

Pentru a preveni dezvoltarea anumitor tulburări în organul vizual după intervenția chirurgicală, timp de un an, a avut loc măsuri speciale de prevenire. Prin utilizarea benzi de ipsos adeziv sub capac ochi ar trebui să stabilească astfel încât elevul a fost deschis, în timp ce restul de oportunitate pentru secol închidere în timpul clipească. La bandă adezivă noapte trebuie îndepărtate. Pentru adulți această operație atribuit scopuri cosmetice pe bază, și pentru copii, pentru a preveni dezvoltarea de ambliopie.

Numai tratamentul chirurgical este folosit pentru mikroblefarone, ankiloblefarone, blefarohalazisa și Blefarofymoz.

Când se tratează Blefarofymoz trebui să fie posibilă intervenție chirurgicală timpurie. În timpul tratamentului ankiloblefarone disecție se realizează jumperi si cicatrici, făcând acest tratament ajută pentru a obține rezultate maxime.

Prin excizia excesului de țesut pe pleoapa superioara si continuarea tratamentului pleoapelor este blefarohalazisa prescris.