Simptome distrofie congenitale, semne, diagnostic și tratament


Descriere

Distrofia - proces anormal de care țesut sau pierdut, sau să se acumuleze acele elemente care nu sunt tipice pentru ea la alin. Acesta este caracterizat prin degenerare, de obicei, deteriora celulele și substanță intercelulară, schimbând astfel funcția unui anumit organ.

Distrofie fundamental - eșec trofic, mecanisme complexe care asigură siguranța structurii țesuturilor și a celulelor, precum si metabolismul.

Când eșecuri în orice mecanism trofice link poate apărea tip anumit distrofie. Cele mai frecvente distrofia tind copii până la 3 ani, care afecteaza întârziere psihomotorie, eșecurile de dezvoltare intelectuală și fizică în metabolismul si sistemul imunitar.

Distrofia cauzate de tip metabolic, împărțit în: proteine, grăsimi, apoi - glucide și minerale. Distrofie localizare este extracelulară, celulă și se amestecă. Prin etiologie distrofie pot fi congenitale și dobândite. Distrofie congenitala este cauzata de genetică mereu: încălcarea metabolismului glucidic de proteine, grăsimi sunt ereditare în natură. La un enzimă implicată în metabolismul, aceasta nu poate fi, și, ca rezultat, rezultate similare in clivaj incompletă și acumularea în țesuturile produse metabolice.

Cand sunt expuse la șoc distrofie diferite țesuturi, dar sistemul nervos central suferă în mod clar mereu natural duce la o deficiență de anumite enzime, și deficit de anumite enzime pot conduce la deces.

Distrofia împărțit în 3 tipuri: Hipostatura, malnutriție și paratrofiyu.

Irosirea - cel mai ce se întâmplă astăzi formă a bolii, care rezultă în greutate corporală insuficient, comparativ cu creșterea și poate, postnatale, prenatale și se amestecă.

Paratrofiya - distrofie, în care există o tulburare de metabolism și nutriție. De obicei, apare in greutate excesiva.

Hipostatrua - aplicabil la normele de vârstă observat aceeași lipsă de inaltime si greutate.

Distrofia apel primar atunci când, în dezvoltarea sa observat malnutriție protein-energetică. În cazul în care distrofie însoțită de o altă boală, este clasificat ca secundar.

Distrofia pot fi cauzate de diverse motive. În boala metabolică congenitală genetica poate declansa stres, boli infecțioase, nutriție proastă. Stil de viață Bad, imunitate slăbită, cromozomul boală, precum și afișează de factori nefavorabili pot fi, de asemenea, cauza malnutriției. Boala apare ca urmare a supraalimentare prelungită sau foame, boli fizice, probleme gastro-intestinale.

Degenerare congenitale apare și de multe ori din cauza prea tânăr copil bolnav mama sau mai în vârstă.

Simptomele


Forma și severitatea bolii influențează simptomele. Frecvente sunt: ​​pierderea poftei de mâncare, agitație, agravarea somn, oboseală, slăbiciune, pierdere în greutate și pipernicire clar la copii.

O scădere în greutate corporală, circa 10-30% - cu studii malnutriție I-II. În plus, există paloarea pielii, reducerea elasticitatii tesuturilor si tonusului muscular dispare sau devine țesutului subcutanat subtire, apare deficit de vitamina. De obicei, pacientii se blochează în sistemul imunitar, președintele frântă și poate crește ficat.

Epuizarea, pierderea elasticitatii pielii, ochi retracție, insuficienta de ritm cardiac și respirație, scăderea temperaturii corpului si a tensiunii arteriale observate la malnutriție III.

Depunerea Inutil de grăsime în țesutul subcutanat, și-a exprimat paratrofiya. Pacientul este de obicei palid, există alergii, anemie, gușă, disfunctii intestinale, în pliurile pielii vazut de multe ori erupții cutanate scutec.

Irosirea grad II-III, de multe ori hipostatura însoțește. Principalele sale caracteristici: pal, tulburări funcționale ale sistemului nervos, reducând elasticitatea țesuturilor, imunitatea redus, metabolismul. Hypostatura se referă la o formă stabilă de malnutriție deoarece unele dificultăți în tratarea lor acolo.

Diagnostic

Diagnostice ale bolii, de obicei, un medic pediatru în cadrul revizuirii normală a copilului. Special os X-ray ar putea avea nevoie de ocazii speciale.

Profilaxie

Ca măsuri preventive trebuie să fie femeile însărcinate să urmărească cu atenție pentru sanatatea ta, a scăpa de obiceiurile proaste, să respecte o zi, și după ce un copil ar trebui să respecte normele de îngrijire și hrănire el, depistarea precoce si tratamentul bolilor infecțioase, măsurarea lunar de inaltime si greutate.

Tratament

De obicei distrofia tratament întotdeauna complexă și depinde de tipul și severitatea ei. În cazul celei de a doua natură, atunci, desigur, elimina simptome, care a devenit cauza.

Altfel, mijloacele principal al tratamentului este dieta și, desigur, prevenirea infecțiilor secundare.

Tratamentul la domiciliu este folosit pentru nivelul malnutritie I, dar la II și III necesar modul staționar, cu definiția unui copil bolnav în box.

În tratamentul malnutriției este dieta este un factor fundamental.

În prima etapă, atunci când malnutriția este definit de toleranță anumite alimente, crescând treptat cantitatea și calitatea de recuperare completă.

Pacienții sunt recomandate amestec de lapte, laptele matern, mese părți. Acest lucru ar trebui să țineți un jurnal, care va indica consumul anumitor modificări indică un scaun și, desigur, creștere în greutate. Pacienții sunt, de asemenea, necesare: enzime, vitamine, suplimente alimentare si stimulente.